چاپ خبر
مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت
تولیدکنندگان باید استاندارد اروپا را کسب کنند
روزنامه سپید   |   اخبار 3   |   21 فروردین 1397   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d60755

مشاور وزیر بهداشت در امور تجهیزات پزشکی گفت: «از ابتدای امسال اخذ استانداردهای تجهیزات و ملزومات پزشکی اتحادیه اروپا برای تولیدکنندگان داخلی الزامی است.» رضا مسایلی افزود: «بخشنامه این الزام طی هفته جاری به تولیدکنندگان ابلاغ خواهد شد و بر اساس آن تمام تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی مکلف خواهند بود تولیدات خود را بر اساس استانداردهای اتحادیه اروپا انجام دهند.» وی تاکید کرد: «سال 97، سال تحول بنیادین در نظام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی است و اجرای این تحول را در دستور کار قرار داده‌ایم.» مشاور وزیر بهداشت گفت: «اجرای تحول بنیادین در نظام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی و الزام تولیدکنندگان به اخذ استانداردهای اتحادیه اروپا با هدف ارتقای کیفیت تجهیزات پزشکی و توسعه صادرات این ملزومات صورت می‌گیرد.» مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اظهار داشت: «معاونت علمی ریاست جمهوری نیز بخشی از هزینه‌های اخذ استاندارد اتحادیه اروپا را پرداخت خواهد کرد.» مسایلی یادآور شد: «سال گذشته 24 میلیون دلار تجهیزات پزشکی، از ایران صادر شد و رشد 10 برابری صادرات تجهیزات پزشکی یعنی رسیدن به 240 میلیون دلار صادرات را برای این حوزه ، هدف‌گذاری کرده‌ایم.»
ایرنا