روزنامه سپید | اخبار 4 | 25 دی 1396 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d59371
رئیس دانشگاه بقیه‌الله گفت: «اطلاعات ژنتیکی سبب اثربخشی بیشتر داروها در بیماران می‌شود.» علیرضا جلالی در دومین همایش پزشکی شخصی در دانشگاه علوم پزشکی ایران، اظهار کرد: «بحث پزشکی شخصی کمتر از یک دهه از آن نمی‌گذرد اما خوشبختانه پزشکی سنتی از قدیم نگاه خوبی نسبت به این مقوله داشت که علت اصلی آن، این است که هر بیمار برای خوب شدنش یک سری شرایط درمانی متفاوت نسبت به دیگر بیماران دارد.»
وی افزود: «پزشکی شخصی به این موضوع اهمیت می‌دهد که یک دارو ممکن است برای فردی موثر و برای بیمار دیگری اثربخش نباشد؛ در داخل بدن انسان جعبه سیاهی به نام ژنوم وجود دارد که اطلاعات ژنتیکی فرد در آن قرار دارد و رفتاری که انسان‌ها در برابر بیماری‌ها نشان می‌دهند ریشه در ژنوم آنها دارد.» جلالی با اشاره به اینکه داروهای به‌کاررفته برای درمان بیماری‌های سرطان باید مفید و اثربخش‌تر واقع شوند؛ ادامه داد: «امروزه با استفاده از اطلاعات ژنوم افراد، داروها باید تجویز شوند تا میزان اثربخشی آنها بیشتر و درصد درمان بیماری‌ها بیشتر شود.»
در ادامه مراسم علی‌اکبر رضایی معاون دفتر توسعه همکاری‌های بین‌المللی دانشگاه بقیه‌الله نیز گفت: «رسالت ما رصد آخرین تحولات شناسایی توانمندی و نیازهای کشور، حمایت و کمک به رفع نیازها و شکوفایی توانمندی‌ها و آگاهی‌رسانی به جامعه هدف و توسعه صادرات در حوزه فناوری و محصولات است.» وی ادامه داد: «بحث پزشک شخصی‌سازی از چند سال پیش مطرح‌شده که هرچقدر کشور در حوزه ژنومیسک و کاربرد آن کار کند باز هم جای پیشرفت زیادی وجود دارد؛ به‌طوری‌که در حوزه سرطان در زمینه تشخیص درمان در حال یافتن داروهای موثر ویژه هر فرد هستیم و به‌طورکلی مراکز مطالعاتی ژنتیک به دنبال درمان زودتر بیماری و پیشگیری از ابتلا افراد به عارضه‌های مختلف ازجمله سرطان هستند.»
رضایی با بیان اینکه مراکزی هستند که بر روی داروهای سرطان کار می‌کنند تا درمان موثرتر و عوارض داروها کاهش پیدا کند، تصریح کرد: «حوزه ژنتیک به ما کمک کرده تا بدانیم چه دارویی را با چه دوزی برای بیماران سرطانی موثرتر است.» وی ادامه داد: «در حال حاضر 270 دارو فارما کوژنتیک دارای تایید FDA است و امروزه 600 دارو در دنیا با مارک پزشکی شخصی عرضه می‌شود به‌طوری‌که 42 درصد از همه داروهای در حال تحقیق و توسعه که با این روند پیگیری می‌شوند بیش از 20 درصد از داروها با مارک پزشکی شخصی هستند.» وی با اشاره به اینکه در داروهای پزشکی شخصی حدود 300 میلیارد تومان صرفه‌جویی داشتیم، ادامه داد: «مراکز ژنتیک در کشور تاسیس و ما باید از آنها حمایت کنیم و در همین راستا باید به دانشمندان جوان اعتقاد کامل داشته باشیم.»
در ادامه مراسم سیدجواد موسوی معاون اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: «بحث پزشکی شخصی در دانشگاه علوم پزشکی ایران در سال 94 به‌وسیله مرکز پژوهشگاه زیست‌فناوری راه‌اندازی شده است و این دانشگاه به همراه دانشگاه بقیه‌الله یک هسته‌ای را ایجاد کرده‌ایم.» وی ادامه داد: «در مراکز تحقیقاتی نقش جایگاه پزشکی شخصی به‌طور کامل ثابت شده است و من امیدوارم که این کنگره به پیشرفت و رشد ایران کمک کند.» معاون اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به اینکه دولت نباید در خیلی رشته‌ها به پژوهش به‌عنوان یک ابزار لوکس نگاه کند، افزود: «بودجه پژوهش در کشور در حدود دو درصد است و پژوهش نتیجه‌اش پیشرفت کشور است و اگر نگاهمان نسبت به تشخیص بیماری‌ها تغییر کند ایران به کشورهای پیشرفته تبدیل می‌شود.»
در ادامه سیدمسعود هوشمندی عضو هیئت‌علمی پژوهشگاه زیست‌فناوری گفت: «بحث پزشکی شخصی کاری برای تمام بیماری‌ها ازجمله آسم، سرطان، ام‌اس و بیماری قلبی است و پزشکی شخصی کمک کرده تا پیش‌بینی کنیم چه کسانی احتمال ابتلا به بیماری دارند.» وی ادامه داد: «باید برای هر نفر داروی مخصوصی را براساس اطلاعات ژنتیکی‌اش تجویز کنیم و این مسئله سبب اثربخشی بیشتر دارو می‌شود.» هوشمند گفت: »حدود 600 دارو کار تحقیقاتی بر روی آنها انجام شده است و امروزه مراکز تحقیقاتی و آزمایشگاه ژنتیک در حال پیشرفت است تا بر روی تک ژن‌ها مطالعات خوبی انجام شود.» وی یادآور شد: «ما سعی می‌کنیم در کشور به‌مرورزمان ژنوم شخصی را راه‌اندازی کنیم.»
باشگاه خبرنگاران
