عضو هیات علمی پژوهشگاه ژنتیک و زیست فناوری:

شناسایی افراد مستعد بیماری با استفاده از پزشکی شخصی

روزنامه سپید   |   اخبار 3   |   25 دی 1396   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d59367

عضو هیات علمی پژوهشگاه ژنتیک و زیست فناوری از شناسایی افراد مستعد بیماری با استفاده از پزشکی شخصی خبر داد و گفت: «با تشخیص به موقع بسیاری از بیماری‌ها می‌توان در مراحل اولیه نسبت به درمان آن اقدام کرد.»
مسعود هوشمند گفت: «اولین کنگره پزشکی شخصی به صورت عمومی برگزار شد و اکنون دومین کنگره را با محوریت سرطان برگزار کردیم.» وی افزود: «هدف ما این است که قبل از اینکه یک فرد دچار بیماری شود، پیش‌بینی کنیم که مستعد چه بیماری‌هایی هستند. بیماری ms، آلزایمر، سرطان، بیماری‌های قلبی و عروقی از جمله بیماری‌هایی است که در صدد پیش‌بینی آن توسط ژنوم افراد هستیم.»
دبیر علمی کنگره بین المللی پزشکی شخصی گفت: «هنگامی که بتوانیم افراد مستعد بیماری ها را شناسایی کنیم با تغییر در سبک زندگی‌شان می‌توانند از بروز این بیماری‌ها جلوگیری کنند.»
عضو هیات علمی پژوهشگاه ژنتیک و زیست فناوری ادامه داد: «در این بیماری‌ها علاوه بر ژنتیک، عوامل محیطی نیز تاثیر گذار است و به همین جهت تغییر در سبک زندگی می‌تواند انسان را از بسیاری از بیماری‌ها دور کند.»
هوشمند خاطرنشان کرد: «با تشخیص به موقع بسیاری از بیماری‌ها می‌توان در مراحل اولیه نسبت به درمان آن اقدام کرد. بسیاری از داروهایی که امروزه در سرطان استفاده می شود با استفاده از علم پزشکی شخصی برای بیمار تجویز می‌شوند.»
دبیر علمی کنگره بین المللی پزشکی شخصی گفت: «این آزمایشات در ایران راه‌اندازی شده است و ما می توانیم به پزشک بگوییم که چه دارویی برای چه فردی بهترین پاسخ را می‌دهد که هم در وقت و هزینه های بیمار صرفه جویی خواهد شد. علم فارماکوژنتیک روی این موضوع تمرکز کرده است.» وی تصریح کرد: «هم‌اکنون تاثیرگذاری 640 دارو را بر روی ژن به روش فارماکوژنتیک شناسایی کرده‌ایم و می‌توانیم بگوییم اگر فردی این داروها را مصرف کند چه نوع واکنشی نشان می‌دهد.»
عضو هیات علمی پژوهشگاه ژنتیک و زیست فناوری در پایان خاطرنشان کرد: «بسیاری از این داروها 5 تا 10 درصد اثر منفی بر روی ایرانی‌ها دارد و این اثرات منفی می‌تواند منجر به مرگ فرد بشود.»