فاکتور 10 انعقادی با نام کوآگادکس (Coagadex) برای درمان مبتلایان به کمبود ارثی فاکتور 10 از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا تاییدیه گرفت. تا پیش از این، درمان جایگزینی فاکتور انعقادی برای مبتلایان به کمبود ارثی فاکتور 10 موجود نبود. در افراد سالم، پروتئین فاکتور 10 موجب فعال شدن آنزیم‌ها شده و به انعقاد طبیعی خون در بدن کمک می‌کند. کمبود فاکتور10، یک اختلال ارثی است. مبتلایان به این اختلال، معمولا با پلاسمای تازه منجمد یا کنسانتره مشتق از پلاسمای کمپلکس پروترومبین درمان می‌شوند تا از خونریزی ممانعت کنند. در دسترس بودن کنسانتره تخلیص شده فاکتور 10،گزینه های درمانی موجود برای مبتلایان به این اختلال خونی نادر را افزایش می‌دهد. ایمنی و اثربخشی کوآگادکس، در یک مطالعه با شرکت 16 داوطلب (208 اپیزود خونریزی) برای درمان اپیزودهای خونریزی قاعدگی شدید مورد استفاده قرار گرفت.

منبع: PRNewswire