تاریخچه نخستین داروهای هدفمند

روزنامه سپید   |   اخبار 3   |   29 خرداد 1396   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d54515

اولین هدف مولکولی در درمان‌های هدفمند بدخیمی، گیرنده هورمون جنسی زنانه استروژن بود که بسیاری از انواع تومورهای پستان برای رشد به آن نیاز دارند. وقتی استروژن به گیرنده‌های استروژن درون سلول متصل می‌شود، کمپلکس حاصل، بیان برخی ژن‌ها را فعال می‌کند؛ یکی از این ژن‌ها در رشد و تقسیم سلولی آن نقش دارند. مطالعات نشان داده که مداخله در قابلیت تحریک رشد سلول‌های بدخیمی که دارای این گیرنده‌ها هستند )سلول‌های ER+ )، یک روش درمانی موثر است. گروهی از داروها به شکل گیرنده اختصاصی استروژن (SERM) به گیرنده‌های استروژن می‌چسبند و از اتصال استروژن به آن جلوگیری می‌کنند. از این دسته می‌توان به تاموکسیفن (Tamoxifen) و تورمیفن (Toremifene) اشاره کرد. داروی دیگری به نام فولوِسترانت (Fulvestrant) به گیرنده‌های استروژن می‌چسبد و تخریب آن را سرعت می‌بخشد. مهار کننده‌های آروماتاز، گروهی دیگر از داروهای هدفمند هستند که در توانایی استروژن در افزایش رشد تومورهای ER+ پستان اختلال ایجاد می‌کنند.
منبع:US.Pharmacist