روزنامه سپید | اخبار 6 | 25 اسفند 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d51856
سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس از رای منفی این کمیسیون به اعمال ماده ۲۳۶ درخصوص سازمان غذا و دارو خبر داد. محمدنعیم امینی‌فرد در تشریح دستورکار دوشنبه ۲۳ اسفندماه کمیسیون بهداشت مجلس، از بررسی درخواست تعدادی از نمایندگان جهت اعمال ماده (۲۳۶) آیین‌نامه داخلی درخصوص تولید، واردات و بازار دارو، تجهیزات پزشکی و غذا در نشست این کمیسیون خبر داد و گفت: «تعدادی از نمایندگان مجلس تقاضای اعمال ماده ۲۳۶ که یکی از شدیدترین ابزار نظارتی نمایندگان مجلس بر ارکان قوه مجریه است درخصوص تولید، واردات، بازار دارو، تجهیزات پزشکی و غذا را کرده بودند.»
نماینده مردم ایرانشهر در مجلس افزود: «براساس این ماده اگر حداقل ده نفر از نمایندگان مجلس در ارتباط با برخی تخلفات تقاضای اعمال ماده ۲۳۶ آیین‌نامه داخلی مجلس را نمایند، کمیسیون اگر دلایل را وارد بداند موارد بعد از تصویب در صحن علنی مجلس مستقیماً به قوه قضائیه ارجاع می‌شود.» امینی‌فرد اضافه کرد: «در نشست‌های گذشته کمیسیون کارگروهی متشکل از تعدادی از اعضای کمیسیون و همچنین نمایندگان درخواست کننده برای اظهار نظر درمورد وارد دانستن دلایل نمایندگان بر اعمال ماده ۲۳۶ آیین‌نامه داخلی مجلس درخصوص تولید، واردات، بازار دارو، تجهیزات پزشکی و غذا تشکیل شد که این کارگروه جلساتی را برگزار و موضوع تفحص از سازمان غذا و دارو را بررسی کرد.»
امینی‌فرد از حضور کارشناسانی از مرکز پژوهش‌ها، سازمان بسیج جامعه پزشکی، سازمان غذا و دارو و همچنین طراحان اعمال ماده ۲۳۶ در نشست کمیسیون متبوع خود خبر داد و گفت: «پس از بررسی موضوع مطروحه در نهایت کمیسیون به اعمال ماده ۲۳۶ رای منفی داد یعنی در واقع ارجاع تفحص را به قوه قضائیه صلاح ندانسته و اعضای کمیسیون تصمیم گرفتند در جهت شفاف‌سازی به طرح تفحص رای مثبت دهند تا در صحن مطرح شود.» وی ادامه داد: «البته انجام تفحص از سازمان غذا و دارو منوط به رای جمعی نمایندگان در صحن علنی است به گونه‌ای که اگر نمایندگان در صحن علنی مجلس به انجام این تحقیق و تفحص رای دهند و تصویب شود، آنگاه می‌توان تحقیق و تفحص را به مرحله اجرا رساند.»
مهر
