روزنامه سپید | اخبار 14 | 04 دی 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d47948
 سپید: دو کارآزمایی جدید بالینی نشان دادهاند که یک داروی جدید میتواند مانع پیشرفت بیماری اماس ازجمله شکل پیشرونده این بیماری تحلیلبرنده عصبی را که در حال حاضر درمانی ندارد، شود. یک متخصص اماس این داروی داخل وریدی به نام اوکرلیزوماب (ocrelizumab) را درمانی راهگشا خواند. اوکرلیزوماب در یک کارآزمایی بالینی در مقایسه با دارونما توانست پیشرفت ناتوانی مربوط به شکل پیشرونده اولیه اماس را ۲۴ درصد کاهش دهد. پژوهشگران از این لحاظ این داروی جدید را با دارونما مقایسه کردند که درمان تاییدشده برای این شکل اماس وجود ندارد. این شکل اماس ۱۵ درصد از مبتلایان به این بیماری را تشکیل میدهد. اوکرلیزوماب که با نام تجاری Ocrevus تولید شده است، در انتظار تائید سازمان غذا و داروی آمریکا است. سازمان غذا و دارو قرار بود این ماه این دارو را تائید کند، اما اخیرا دوره بازبینیاش را تا ماه مارس تمدید کرده است. اماس هنگامی رخ میدهد که دستگاه ایمنی به غلاف محافظ پوشاننده رشتههای عصبی که از یک ماده چربی به نام میلین تشکیل شده است، حمله میکنند. اوکرلیزوماب با کاستن سلولهای B دستگاه ایمنی که برای حمله به میلین پادتن تولید میکنند، عمل میکند.
 در شکل عودکننده اماس در دورههای فعال بیماری التهاب ناشی از حمله فعال دستگاه ایمنی به میلین وجود دارد و بعد بهتناوب دورههای فروکش بیماری وجود دارد. اما در برخی از افراد، بیماری پس از تخریب میلین وارد مرحله درازمدت تحلیل برنده میشود که به آن اماس اولیه پیشرونده میگویند. این بیماران بهجای حملات متناوب، دچار بدترشدن آهسته و پیشرونده فعالیت حرکتی میشوند. اوکرلیزوماب همچنین باعث کاستن از موارد جدید التهاب و کاهش ۴۷ درصدی موارد عود شد. همچنین در مقایسه با داروی اینتروفرون میزان ناتوانی را ۴۳درصد کاهش داد. کارشناسان میگویند، این دارو نخستین بارقه امید واقعی برای افراد مبتلا به اماس پیشرونده است که پیشرفت بیماری را به میزانی محدود اما قابلتوجه آهسته میکند.
منبع:HealthDay