روزنامه سپید | اخبار 12 | 23 شهریور 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d42681
یک شرکت متمرکز بر کشف، توسعه و بازاریابی خانواده‌های دارویی جدید برای درمان گلوکوم و سایر بیماری‌های چشمی، اخیرا اعلام کرده که درخواست بررسی ثبت داروی جدید مربوط به محلول چشمی 02/0درصد نتارسودیل (Netarsudil) با نام تجاری روپرسا(Rhopressa) را که قطره چشمی با الگوی مصرف یکبار در روز است با هدف کاهش فشار داخل چشمی در مبتلایان به گلوکوم یا سایر دلایل منتهی به هایپرتنشن چشمی به سازمان غذا و داروی آمریکا ارائه کرده است. این درخواست بر اساس اطلاعات جمع آوری شده از نتایج 2 مطالعه بالینی فاز3 روی داروی جدید روپرسا با نام‌های 1 Rockeو 2 Rocke انجام شد. ویسنت آنیدو، مدیرعامل شرکت تولیدکننده این دارو می‌گوید: «درخواست بررسی داروی جدید روپرسا، دستاورد مهمی برای ماست. محققان زیادی به‌طور خستگی‌ناپذیر کار کردند تا این دارو در زمان مقرر به سازمان غذا و داروی آمریکا ارائه شود. ما انتظار داریم که روند بررسی سازمان، دوره استاندارد 12 ماهه را طی کند. در همین مدت، ما مشغول کار روی محلول چشمی نتارسودیل/لاتانوپروست خواهیم بود.»
در صورت تایید، محلول چشمی02/0درصد روپرسا اولین محصول با الگوی مصرف یکبار در روز خواهد بود که به‌طور اخص شبکه ترابکولار را که بافت مسوول افزایش فشار داخل چشمی در گلوکوم است هدف قرار می‌دهد. همچنین، مطالعات پیش بالینی نشان داده‌اند که روپرسا فشار ورید اپیسکلرال را که در نزدیک به نیمی از موارد افزایش فشار داخل چشمی دخیل است کاهش می‌دهد. نکته دیگر آن که روپرسا مکانیسم اثر مضاعفی دارد که باعث کاهش تولید مایع درون چشم شده و در نتیجه فشار داخل چشمی کاهش می‌یابد. از نظر بیوشیمیایی، روپرسا باعث مهار روکیناز و نیز نوراپی‌نفرین ترانسپورتر می‌شود.
منبع: BUSINESS WIRE
