روزنامه سپید | اخبار 12 | 26 آبان 1394 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d4135
سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد داروی آدینوویت Adynovate را که نوعی فاکتور نوترکیب آنتی‌هموفیلیک و پگیله شده است، برای استفاده در بزرگسالان و نوجوانان با سن 12 سال و بیشتر که مبتلا به هموفیلی هستند، تائید کرد. آدینوویت به‌گونه‌ای طراحی شده که در مقایسه با فاکتور آنتی‌هموفیلیک اصلاح نشده، مدت زمان بیشتری در خون بماند و به این ترتیب، نیاز به تزریق‌های مکرر را در بیماران هموفیلی کاهش دهد. آدینوویت برای درمان و کنترل اپیزودهای خونریزی، زمانی که مورد نیاز باشد، تائید شده و تواتر اپیزودهای خونریزی را در بیماران مبتلا به هموفیلی کاهش می‌دهد. آدینوویت از مولکول فاکتور 8 انعقادی با طول بلند تشکیل شده که با نام فاکتور آنتی‌هموفیلیک شناخته می‌شود. این مولکول به دیگر مولکول‌ها که پلی‌اتیلن گلیکول نام دارند، لینک می‌شوند. این ارتباط باعث می‌شود محصول مدت زمان بیشتری در خون بیمار باقی بماند. ایمنی و اثربخشی آدینوویت در یک کارآزمایی بالینی با حضور 137 بیمار بزرگسال و نوجوان بالای 12 سال بررسی شده است. در این مطالعه، رژیم درمانی پروفیلاکتیک روتین توصیه شده با درمان مورد تقاضا مقایسه شده است. نتایج نهایی حاکی از آن بودند که آدینوویت در کاهش تعداد اپیزودهای خونریزی در طول مراقبت روتین موثر بوده و موفق عمل کرده است. علاوه براین، آدینوویت در درمان و کنترل اپیزودهای خونریزی هم اثربخش بوده است. آدینوویت در طول کارآزمایی عارضه جانبی خاصی را متوجه بیمار نکرد. این دارو بوسیله شرکت Baxalta US Inc تولید شده است. محققان معتقدند تائید آدینوویت گزینه درمانی مهمی را برای استفاده در مراقبت از بیماران مبتلا به هموفیلیA فراهم آورده و نیاز آنها را به تزریق‌های مکرر فاکتور 8 برای پیشگیری از خونریزی کاهش می‌دهد.
منبع: Medscape
