روزنامه سپید | اخبار 12 | 28 تیر 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d38937
شرکت دارویی اینسیس(Insys) اخیرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروی آمریکا محلول خوراکی درونابینول (Dronabinol) با نام تجاری سیندروز(Syndros) را که فرمولاسیون خوراکی درونابینول و شکل دارویی تتراهیدروکانابینول محسوب می‌شود، تایید کرده است. سیندروز برای استفاده در درمان آنورکسی مرتبط با کاهش وزن در مبتلایان به عفونت ایدز و تهوع و استفراغ مرتبط با شیمی‌درمانی بدخیمی‌ها در بیمارانی که پاسخ‌دهی درمانی ناکافی به درمان‌های ضداستفراغ رایج داشته اند، تجویز خواهد شد. مدیرعامل شرکت اینسیس، دکتر جان ان کاپوور می‌گوید: «ما معتقدیم که سیندروز گزینه درمانی جدید و بسیار مهمی برای بیمارانی خواهد بود که از عوارض ناخوشایند تهوع و استفراغ ناشی از شیمی درمانی رنج می‌برند و نیز مبتلایان به عفونت ایدز که با آنورکسی ناشی از کاهش وزن دست و پنجه نرم می‌کنند.»
دکتر کاپوور در ادامه افزود: «سیندروز، اولین و تنها محلول خوراکی درونابینول مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا، مایعی است که به آسانی بلعیده می‌شود و می‌توان برای مدیریت عوارض ناخواسته دارویی، دوز آن را به تدریج افزایش یا کاهش داد. وقتی که درب بطری محلول سیندروز باز شد، تا 28 روز نیازی به نگهداری در یخچال ندارد. ما معتقدیم که این اشکال جدید دارویی همراه با سرویس‌های حمایتگر برای بیماران، تفاوت قابل‌توجهی در وضعیت بیماران و پزشکان درمانگر آنها ایجاد خواهد کرد. انتظار داریم که بتوانیم با توجه به ویژگی‌های منحصر به‌فرد و پرونده قوی سیندروز، هر چه زودتر وضعیت آن در بازار را تثبیت کنیم.»
در حدود 9500 تجویزکننده، مسئول 70درصد از نسخه های اخیر درونابینول هستند. اینسیس انتظار دارد که سهم بازار قابل‌توجهی را از آن خود کند و طبق برنامه‌ریزی این شرکت، سیندروز در نیمه دوم 2016 میلادی وارد بازار خواهد شد. مصرف سیندروز در مبتلایان به اختلالات قلبی ممکن است باعث افت فشارخون، افزایش فشارخون، سنکوپ یا تاکی‌کاردی شود.
منبع: GLOBE NEWSWIRE
