روزنامه سپید | اخبار 12 | 12 تیر 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d37988
اپیزیم، یک شرکت بیوفارمای متمرکز بر ابداع درمان‌های اپیژنتیک، اخیرا نتایج اولیه حاصل از مطالعه فاز2 خود روی داروی خوراکی تازمتوستات (Tazemetostat) را که یک مهارکننده EZH2 برای درمان موارد عودکننده یا مقاوم به درمان لنفوم غیرهوچکین است، منتشر کرد. این نتایج ابتدایی حاصل از فاز2 مطالعه نشان داد که تازمتوستات، ایمنی قابل‌قبولی دارد و اثربخشی بالینی آن در بیمارانی که قبلا تحت درمان‌های متعدد بوده‌اند، مطلوب است. هدف اصلی مطالعه فاز2، میزان پاسخ‌دهی درمانی بود و اهداف ثانویه عبارت بودند از شانس بقای بدون پیشرفت بیماری و طول مدت پاسخ‌دهی به درمان. فرانک مورچوسر، از یک بیمارستان دانشگاهی در فرانسه و محقق مطالعه فاز2 می‌گوید: «مبتلایان به لنفوم غیرهوچکین عودکننده یا راجعه، اغلب گزینه‌های درمانی بسیار محدودی دارند؛ به‌ویژه بیمارانی که به شدت به درمان مقاوم شده‌اند یا بیماری‌شان چندین و چند بار عود کرده است. این بیماران نیازمند گزینه‌های درمانی جدید هستند. ما هنوز در حال بررسی هستیم تا ببینیم تا چه اندازه تازمتوستات می‌تواند در درمان این گروه بیماران کمک‌کننده باشد.» در کل، 82 بیمار در هر 5 بازوی مطالعه از نظر ایمنی دارو مورد بررسی قرار گرفتند و اثربخشی، روی 47 بیمار واجد شرایط بررسی شد. در فاز یک مطالعاتی، تازمتوستات ایمنی مطلوبی در مصرف‌کنندگان نشان داد. اغلب عوارض مشاهده شده در این82 مصرف‌کننده، درجه 1 و 2 بودند. شایع‌ترین عوارض مرتبط با درمان عبارت بودند از تهوع، آستنی، ترومبوسایتوپنی، نوتروپنی و ضعف.
پیتر هو، مدیرعامل شرکت اپیزیم می‌گوید: «ما خوشحال هستیم که نتایج موفقیت‌آمیز تازمتوستات در فاز 2 مطالعه را می‌بینیم. این نتایج، تاکیدی بر نتایج مطالعه فاز1 است. فواید بالینی درمان با تازمتوستات به اثبات رسیده و ما معتقدیم که مواجهه و درمان طولانی‌مدت با این دارو، موجب کاهش بار بیماری در درازمدت خواهد شد.»
منبع: BUSINESS WIRE
