روزنامه سپید | اخبار 12 | 30 خرداد 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d35606
شرکت داروسازی اسپرو، اخیرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروی آمریکا، پودر زیرزبانی نیتروگلیسیرین با نام تجاری گونیترو (GoNitro) را برای درمان موارد حاد حمله یا پروفیلاکسی درد قلبی مرتبط با بیماری عروق کرونری، مورد تایید قرار داده است. با این تایید، گونیترو اولین و تنها نیترات کوتاه اثر به شکل گرانول کریستال پایدار است که در بسته‌های تک دوز ارائه می‌شود. کوانگ فام، از شرکت اسپرو، می‌گوید: «تایید گونیترو از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا، به گزینه‌های درمانی در دسترس بیش از 8 میلیون بیمار آمریکایی که از آنژین صدری پایدار مرتبط با بیماری عروق کرونری رنج می‌برند افزوده است. گونیترو، یک نیترات زیرزبانی است و این خانواده دارویی در کلاس یک داروهای توصیه شده در درمان بیماری قلبی ایسکمیک پایدار در دستورالعمل‌های سال 2012 قرار گرفته است. این دارو باید برای تمام بیماران مبتلا به بیماری قلبی ایسکمیک پایدار تجویز شود.»
جف کوله، مدیرعامل شرکت اسپرو می‌گوید: «هر بسته گونیترو، حاوی 400 میکروگرم نیتروگلیسیرین است. مطالعات بالینی نشان داده‌اند که جذب زیرزبانی نیتروگلیسیرین به دنبال تجویز گونیترو، در مقایسه با اسپری زیرزبانی نیتروگلیسیرین با نام تجاری نیترولینگوآل، که در 1997 میلادی وارد بازار شده، بیشتر است. گونیترو، اولین دوز جدید نیترات کوتاه اثر در 20 سال اخیر است و درصدد هستیم که متخصصان و درمانگران را نسبت به در اختیار بودن این گزینه درمانی جدید مطلع کنیم.»
دکتر آلن سیلز، از انجمن بیماری‌های قلبی آمریکا می‌گوید: «نیترات‌های کوتاه اثر، استانداردهای درمانی اخیر برای بهبود سریع یک حمله قلبی محسوب می‌شوند. شکل جدید پودر زیرزبانی در یک بسته تک دوز قابل حمل، گونیترو را برای مبتلایان به درد قلبی که به درمان سریع نیاز دارند، پراهمیت کرده است.» انتظار می‌رود که گونیترو در نیمه دوم 2016 میلادی به بازارهای مصرف ارائه شود.
منبع: سایت رسمی FDA
