روزنامه سپید | اخبار 8 | 19 آبان 1393 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d34448
داروسازی مریمک (Merrimack Pharmaceuticals)، روز گذشته اعلام کرده است که سازمان غذا و داروی آمریکا درخواست بررسی دارویی تحت قانون حمایت از داروهای خاص مربوط به مولکول تحقیقاتی MM141 برای درمان بدخیمی پانکراس را پذیرفته است. MM141، یک آنتی بادی 4 ظرفیتی است که برای بلوک انتقال سیگنال‌های مربوط به بقای تومور، از طریق هدف قرار دادن گیرنده کمپلکس‌های حاوی IGF-1R و ErbB3 (HER3) عمل می‌کند. کمپلکس‌های IGF-1R و HER3، هر دو از یک مسیر سلولی اصلی فعال می‌شوند که به سلول‌های تومورال اجازه رشد و بروز مقاومت به درمان را می‌دهد.
بدخیمی پانکراس، یک بیماری مهاجم و کشنده است که شانس بقای 5 ساله مبتلایان، کمتر از 6درصد تخمین زده شده است. هر چند که این نوع بدخیمی نادر است، اما یکی از کشنده‌ترین انواع سرطان محسوب می‌شود. سالانه 140 هزار مورد جدید بدخیمی پانکراس در سراسر دنیا تشخیص داده می‌شوند، که دو سوم بیماران بالای 65 سال سن دارند. از آنجا که علایم بدخیمی پانکراس غیراختصاصی هستند، معمولا این بیماری تا زمان گسترش آن به سایر نقاط بدن تشخیص داده نمی‌شود و در حدود 80 درصد از موارد در زمان تشخیص در مرحله پیشرفته بیماری هستند. متاسفانه در این مراحل پیشرفته جراحی کمک چندانی نخواهد کرد و دریافت شیمی درمانی، جایگاه اصلی کمک به این بیماران را دارد. MM141، ششمین داروی گروه انکولوژی شرکت مریمک است که وارد فاز مطالعات بالینی شده و مطالعه برای تعیین بهترین دوز موثر آن در حال انجام است. در مطالعه فاز2 دیگری MM141 را در ترکیب درمانی با پکلیتاکسل و جمسیتابین به عنوان خط اول درمان بدخیمی پانکراس در اوایل سال 2015 میلادی بررسی خواهد کرد. MM141، یک آنتی بادی 4 ظرفیتی است که فاز اول مطالعات بالینی آن در زمینه اثربخشی در درمان تومورهای پیشرفته جامد، آغاز شده است.
GLOBE NEWSWIRE
