تامین اجتماعی پاسخگو باشد

روزنامه سپید   |   اخبار 2   |   21 آبان 1393   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d34148

سپید: مدت‌هاست که بحث قرارگرفتن هموفیلی در رده بیماری‌های خاص مورد مناقشه است. حالا رئیس انجمن هموفیلی ایران انتقاداتی کرده مبنی بر اینکه از ۹ ماه پیش سازمان تامین اجتماعی به طور آرام دفترچه‌های بیمه بیماران هموفیلی را هنگام تمدید پس گرفته و به آنان دفترچه عادی تحویل داده و این اقدام به صورت همزمان در چند استان دیگر نیز مشاهده شده است. احمد قویدل این اقدام سازمان تامین اجتماعی را به نوعی خروج هموفیلی‌ها از شمول بیماران خاص دانست و گفت: «این حرکت خارج از ضوابط قانونی و تخلف این سازمان در اجرای طرح جامع سلامت کشور است.» وی با بیان اینکه سازمان تامین اجتماعی به‌عنوان یکی از پیشرو‌ترین سازمان‌های بیمه‌گر کشور حمایت از بیماران خاص را از ۲۰ سال گذشته عهده‌دار بوده خاطرنشان کرد: «همواره بیماران هموفیلی و کانون هموفیلی ایران خواستار تسری خدمات این سازمان به دیگر نهادهای بیمه‌گر بوده‌اند.» قویدل ادامه داد: «بر این اساس سازمان تامین اجتماعی تنها بیماران هموفیلی دارای کمبود فاکتورهای خونی ۸ و ۹ را واجد دریافت خدمات درمانی رایگان دانست و باقی بیماران دارای اختلالات انعقاد خون را از این بیماران جدا کرده است.» وی با بیان اینکه تمامی اختلالات انعقادی ارثی در ادبیات رسمی کشور (وزارت بهداشت) و حوزه‌های بودجه‌ای کشور با عنوان بیماری هموفیلی شناخته شده است، ادامه داد: «بر اساس تعریف وزارت بهداشت بیماران فاکتورهای ۱۳ گانه خون، بیماران با اختلال پلاکت ارثی و بیماران موسوم به ون ویلدوراند جزو بیمارن هموفیلی قرار می گیرند.» رئیس انجمن هموفیلی ایران ادامه داد: «این ۱۵ بیماری در زمره بیماران خاص بوده و یارانه دارویی دریافت می‌کنند و اقدام سازمان تامین اجتماعی در این زمینه خارج از تعاریف رسمی وزارت بهداشت تلقی شده و هیچ توجیه منطقی ندارد.» وی تنها توجیه مسئولان سازمان تامین اجتماعی در دسته‌بندی بیماران دارای اختلالات انعقادی خون را پایین آوردن بار مالی این بیماران برای سازمان اعلام کرد و گفت: «تقسیم‌بندی این بیماران در حیطه اختیارات سازمان تامین اجتماعی نیست، چرا که تعریف این بیماران توسط وزارت بهداشت انجام شده است.» رئیس انجمن هموفیلی ایران با تاکید بر اینکه سازمان تامین اجتماعی ۲۰ سال بیماران را تحت پوشش داشته است، ادامه داد: «حدود ۹۵۰۰ نفر بیمار با اختلال انعقادی در کشور وجود دارد که از این میان بالغ بر ۵۶۰۰ نفر دچار کمبود فاکتور ۸ و ۹ هستند، باقی‌مانده بیمارانی هستند که اختلالات انعقادی خون دیگر دارند، اما افراد باقی مانده که شمار آنها به ۳ هزار نفر می‌رسد زیر پوشش دیگر بیمه‌ها قرار دارند.»