روزنامه سپید | اخبار 9 | 25 آبان 1393 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d34004
محققان در موفقیتی بزرگ نشان دادند امکان ایجاد سلولهای دوپامینی از سلولهای بنیادی رویانی و پیوند زدن آنها به مغز برای جایگزینی سلولهای از دست رفته در اثر بیماری پارکینسون، وجود دارد.
بیماری پارکینسون در اثر از دست‌رفتن تدریجی سلولهای تولید کننده دوپامین، در مغز ایجاد می‌‌شود. دوپامین ماده شیمیایی در مغز است که به تنظیم پاسخ‌های حرکتی و عاطفی کمک می‌کند.
هم‌اکنون علاجی برای پارکینسون وجود ندارد، اما داروهایی برای کاهش سرعت پیشرفت این بیماری و شیوه تحریک عمقی مغز (DBS) برای بهبود علائم در اختیار مبتلایان قرار دارد.
سلولهای بنیادی رویانی سلولهای پیش‌سازی که قابلیت تبدیل به همه انواع سلولهای بدن را دارند، منبع امیدوار کننده‌‌‌ای برای تولید سلولهای دوپامینی است، اما به‌کارگیری آنها دشوار است.
در مطالعه موفقیت‌آمیز در دانشگاه لاند در سوئد امکان استفاده از سلولهای بنیادی رویان انسان برای تولید نسل جدیدی از سلولهای دوپامینی که پس از پیوند به مغز موش مشابه سلولهای دوپامین مادرزادی عمل می‌کنند، نشان داده شد.
مارلین پارمر، دانشیار دانشکده پزشکی لاند و همکارانش یافته‌های خود را در ژورنال Stem Cel- منتشر کرده‌اند.
پارمر‌گفت: «مطالعات نشان می‌‌دهد سلول‌هایی که ما از سلولهای بنیادی تولید کردیم، مانند سلول‌هایی که در مغز هستند، عمل می‌کنند.»
این گروه می‌گوید سلولهای جدید ویژگی‌ها و عملکرد نورون‌های دوپامینی از دست‌رفته در بیماری پارکینسون را نشان می‌دهند و منبع پایان‌ناپذیر سلولهای بنیادی درها را به سوی کاربردهای بالینی باز می‌کند.
در این مطالعه، محققان آزمایش‌هایی را در بر روی مدل‌های رت دارای پارکینسون انجام دادند. محققان برای تولید مدل‌های رت پارکینسونی سلولهای دوپامینی بخشی از مغز رت‌ها را از بین بردند.
آزمایش‌ها نشان داد؛ وقتی سلولهای دوپامین به دست آمده از سلولهای بنیادی به مغز رت پیوند داده می‌شوند، مشابه سلولهای دوپامینی مادرزادی عمل می‌کنند.
این سلولهای پیوند داده شده:
در طولانی مدت حفظ شدند و دوپامین در مغز دوباره تولید شد.
مشابه سلولهای دوپامین «مغز میانی رویان انسان» عمل کردند.
قادر به تولید اتصالات دوردست برای ترمیم بخش‌هایی از مغز بودند.
اکسون‌هایی که رشد کردند دارای شرایط اولیه برای استفاده در انسان بودند.
منبع: MNT
ترجمه: مهسا شیرانی
