تشخیص ابتلا به بیماری‌ها از روی یک سلول

روزنامه سپید   |   اخبار 5   |   12 آذر 1393   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d32329

سپید: متخصص ژنتیک و عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن‌سینا گفت: «پیشرفت علم ژنتیک در ایران به اندازه‌ای است که توانایی لازم برای پیش‌بینی ابتلا به بسیاری از بیماری‌ها، از روی تنها یک سلول وجود دارد.» سعیدرضا غفاری افزود: «همچنین امکان تعیین هویت، افتراق هویت و پیش‌بینی ابتلا به بیماری‌های تک‌ژنی مانند تالاسمی، هموفیلی، ناشنوایی و ارثی با صددرصد اطمینان در ایران وجود دارد.» وی ادامه داد: «براساس پیشرفت‌های حاصله در علم ژنتیک در ایران، احتمال ابتلا به میگرن، سکته‌های قلبی و سرطان‌های مختلف با درصدهای متفاوتی قابل پیش‌بینی است.» به گفته غفاری، پنج هزار بیماری ژنتیکی شناخته شده وجود دارد که می‌توان آنها را با شیوه‌های مختلف ژنتیکی قبل از تولد، بعد از تولد و پیش از لانه‌گزینی جنین تشخیص داد. وی اظهار کرد: «این دستاوردهای علمی اکنون وارد زندگی بشر شده، به همین دلیل، به منظور پیشگیری از بروز انحرافاتی در استفاده از این دستاوردها، باید به ابعاد اخلاقی علم ژنتیک توجه کرد.»