روزنامه سپید | اخبار 5 | 25 آذر 1393 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d31608
سپید: عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از رونمایی حدود ۱۰ کیت شناسایی بیماری‌های نادر و سرطان که توسط این پژوهشگاه ساخته شده در هفته پژوهش خبرداد.مسعود هوشمند با بیان این مطلب گفت: «مطالعات ما در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری در زمینه تشخیص بیماری‌های نادر منجر به ابداع روش تشخیصی برای بیش از 300 بیماری نادر در ایران شده است.» برنده جایزه تکونولوژی 2014 آیسسکو خاطرنشان کرد: «به‌زودی این کیت‌ها در هفته پژوهش رونمایی خواهند شد. در این کیت‌ها به دلیل نادر بودن و مشکل بودن برای آزمایشگاه‌ها، پرایمرها آماده شده و امتحان‌شده با برنامه تشخیصی برای 10 بیمار در آن قرار داده شده است.» وی در ادامه توضیح داد: «با این کیت‌ها آزمایشگاه‌ها دیگر نیازی به مطالعات برای راه‌اندازی هر تست نخواهند داشت و همه آزمایشگاه‌ها در هر شهرستانی خواهند توانست با توجه به بیماری، آزمایش را در محل انجام دهند. البته پژوهشگران ما در هر زمینه آماده همکاری را برای تست‌های جدید و همچنین کمک فکری و مطالعاتی برای همکاران محقق آزمایشگاهی دارند.» هوشمند تصریح کرد: «ما در صدد هستیم که این کیت‌ها را نه تنها در ایران بلکه در کشورهای همسایه نیز گسترش دهیم. این کیت‌ها بیشتر برای تشخیص بیماری‌هایی که درصد شیوع کمی دارند و برای آزمایشگاه‌ها صرفه اقتصادی جهت راه‌اندازی آن را از اول تا آخر ندارد، بنا شده است. از بیماری‌های متابولیک مانند PKU، گالاکتوزمی یا بیماری‌های عصبی عضلانی مانند «شارکوت ماری توث» یا نقص ایمنی مانند بیماری «اسکیت و ویسکوت آلدریچ» است. در زمینه سرطان هم ژن‌های شایع آن در این کیت‌ها لحاظ شده است.» وی در پایان تصریح کرد: «برای تشخیص بیماری‌های دیگر هم آزمایشات برای درست کردن 20 کیت تشخیصی دیگر در دست اقدام است.»
