روزنامه سپید | اخبار 12 | 09 خرداد 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d30513
سازمان غذا و داروی آمریکا، اخیرا داکلیزوماب (Daclizumab) با نام تجاری زینبریتا (Zinbryta) را برای درمان بزرگسالان مبتلا به اشکال عودکننده مولتیپل‌اسکلروز (ام‌اس) مورد تایید قرار داده است. زینبریتا، شکل طولانی‌اثر داروی تزریقی است که به‌طور ماهانه توسط خود بیمار مصرف می‌شود. بیلی دون، سرپرست بخش بیماری‌های مغز و اعصاب مرکز ارزیابی و کنترل داروهای سازمان غذا و داروی آمریکا می‌گوید: «زینبریتا، گزینه تکمیلی تازه‌ای را برای بسیاری از مبتلایان به ام‌اس نیازمند درمان، مهیا خواهد کرد.» ام‌اس، یک بیماری مزمن التهابی و اتوایمیون دستگاه عصبی مرکزی است که ارتباط میان مغز و سایر اعضای بدن را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری، از جمله شایع‌ترین علل ناتوانی عصبی در بزرگسالان جوان است و در زنان با شیوع بیشتری در مقایسه با مردان دیده می‌شود. اثربخشی زینبریتا، در 2 مطالعه بالینی بررسی شده است. یکی از این مطالعات، به مقایسه زینبریتا و آوونکس در 1841 شرکت‌کننده طی مدت 144 هفته پرداخت. بیماران تحت درمان با زینبریتا، در مقایسه با دریافت‌کنندگان آوونکس، موارد عود کمتری را تجربه کردند. مطالعه دوم، به مقایسه زینبریتا و دارونما پرداخته است. در این مطالعه، 412 بیمار که برای مدت 52 هفته تحت درمان بودند شرکت کردند. در این مطالعه، دریافت‌کنندگان زینبریتا در مقایسه با دارونما، موارد کمتری از عود بیماری را تجربه کردند.
به‌طور معمول زینبریتا را باید فقط در بیمارانی تجویز کرد که پاسخ‌دهی ناکافی به دو یا تعداد بیشتری از داروهای درمانی ام‌اس داشته‌اند؛ زیرا مصرف این دارو، عوارض خطرناکی نظیر آسیب کبدی و بیماری‌های دستگاه ایمنی را به دنبال خواهد داشت.
منبع: PRNewswire
