روزنامه سپید | اخبار 9 | 17 دی 1393 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d30076
مقامات سازمان سلامت همگانی بریتانیا میگویند پروژهای تازه در دست دارند که «میتواند یک رشته اسرار را در مورد بیماریهای مهلک فاش کند.» براساس این پروژه تازه ۱۱ «مرکز ژنوم» در بیمارستانهای سراسر انگلستان با هدف جمعآوری نمونههای «DNA» ایجاد میشود.
هدف این اقدام کمک به مداوای هدفمند یک رشته از بیماریها از جمله سرطان و تعدادی از بیماریهای ژنتیکی است. اسکاتلند، ایرلند شمالی و ولز در این پروژه شرکت نخواهند کرد. مقامات میگویند که در نظر دارند ظرف ۳ سال ۱۰۰ هزار نمونه ژنوم را برای کمک به تحقیقات تازه و تولید داروهای جدید جمعآوری کنند. پزشکان به بیماران مناسبی که داوطلب باشند فرصت شرکت را در این پروژه خواهند داد. این بیماران قبول میکنند که اطلاعات درمانی و کدهای ژنتیکی آنها بدون اینکه هویت آنها منتشر شود در اختیار شرکتهای داروسازی و محققان قرار گیرد. قرار است در چارچوب این پروژه کدهای ژنتیکی بافتهای سالم ۲۵ هزار بیمار نمونهبرداری و با کدهای ژنیتکی تومورها و بافتهای بیمار آنها مقایسه شود. به این ترتیب محققان قادر خواهند شد، بافتها را با یکدیگر مقایسه کنند و جهش DNA را که باعث ایجاد مشکل در بافت ناسالم شده تشخیص دهند. امیدواری این است که محققان با این روش بتوانند داروهای هدفمند تولید و روشهای درمانی تازه ابداع کنند.
تحقیقات گذشته نشان داده که برای مثال انواع بیماری سرطان با یکدیگر متفاوت هستند و هریک به روش مداوای خاص خود نیاز دارند. برای مثال سرطان پستان نه یک نوع بلکه حداقل ۱۰ نوع مختلف دارد. براساس پروژه تازه، ژنومهای ۱۵ هزار بیمار مبتلا به بیماریهای خاص با ژنومهای والدین و اجداد آنها هم مقایسه خواهد شد. پروفسور گرام بلک که مدیریت این پروژه را در منچستر برعهده دارد، گفت: «اکنون این امکان وجود دارد که تمام ساختار ژنتیکی یک فرد را ترتیبسازی کرد. امکانی که شاید حدود ۵ سال پیش وجود نداشت.» به گفته بلک در نتیجه این امکان وجود دارد که در صورت بروز یک مشکل ژنتیکی بتوان دلایل ژنتیکی را بسیار سریعتر از گذشته شناسایی کرد.
BBC Health