روزنامه سپید | اخبار 6 | 03 آذر 1394 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d2934
PRNewswire: سازمان غذا و داروی آمریکا راموسیروماب (Ramucirumab) با نام تجاری سیرامزا (Cyramza) را برای تجویز همراه با رژیم فولفیری (FOLFIRI)، به عنوان خط دوم درمان بدخیمی متاستاتیک کولون مورد تایید قرار داده است. این چهارمین تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا برای راموسیروماب محسوب می‌شود. هم اکنون محلول تزریقی 10 میلی‌گرم در هر میلی‌لیتر راموسیروماب، برای ترکیب درمانی همراه با رژیم فولفیری (ایرینوتکان، فولینیک اسید و 5 - فلورواوراسیل) در درمان مبتلایان به بدخیمی متاستاتیک کولورکتال که بیماری آنها هم زمان یا پس از درمان قبلی با بواسیزوماب (Bevacizumab)، اکسالیپلاتین (Oxaliplatin) و یک فلوروپیریمیدین (Fluoropyrimidine) عود کرده تجویز خواهد شد. سو ماهونی، مدیر شرکت تولید کننده سیرامزا، می‌گوید: «سیرامزا برای اشکال پیشرفته یا متاستاتیک 3 نوع از شایع‌ترین و کشنده‌ترین بدخیمی‌ها (معده، غیرسلول کوچک ریه و کولورکتال) تاییدیه داشت و تایید سازمان غذا و داروی آمریکا را برای چهارمین اندیکاسیون، بدست آورد.»
سیرامزا در آمریکا برای تجویز تک دارویی یا ترکیب با پکلیتاکسل در درمان مبتلایان به بدخیمی پیشرفته یا متاستاتیک معده یا آدنوکارسینوم اتصال گاستروازوفاژیال که بدخیمی آنها هم زمان یا پس از درمان با فلوروپیریمیدین یا رژیم‌های شیمی درمانی حاوی پلاتینیوم عود کرده مورد تایید است.
همچنین، در ترکیب درمانی با دوستاکسل به‌عنوان درمان مبتلایان به بدخیمی غیرسلول کوچک ریه که بدخیمی آنها بعد یا در حین درمان با شیمی‌درمانی با پایه پلاتینوم عود کرده تاییدیه دارد. به علاوه، در کنار فولفیری به عنوان درمان مبتلایان به بدخیمی متاستاتیک کولورکتال که بدخیمی آنها بعد یا در طی درمان با بواسیزوماب، اکسالیپلاتین و یک فلوروپیریمیدین عود کرده تجویز می‌شود.
