روزنامه سپید | اخبار 8 | 15 بهمن 1393 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d27612
شرکت داروسازی Jansse- Therapeutics، اعلام کرد اداره غذا و داروی آمریکا داروی تولیدی این شرکت را به نام PREZCOBIX که ترکیبی است از darunavir 800 میلی‌گرم و cobicista150 میلی‌گرمی تایید کرده است. این دارو، درواقع، یک مهارکننده پروتئاز HIV-1 بوده که با یک مهارکننده CYP3A4 ترکیب شده و برای درمان بیماران مبتلا به HIV-1، در ترکیب با دیگر داروهای آنتی‌رتروویرال، تجویز می‌شود. البته بیمارانی کاندید درمان با PREZCOBIX هستند که به دنبال درمان ساده بوده و با هیچ جایگزین مرتبط با مقاومت به داروناویر درمان نشده باشند.
PREZCOBIX روزانه یک‌بار خوراکی و با دوز ثابت تجویز شده و ترکیبی است از 800میلی‌گرم داروناویر (که تحت عنوان PREZISTA در آمریکا به فروش می‌رسد) و 150 میلی‌گرم cobicista(به‌عنوان عامل تقویت‌کننده، ساخته شده به‌وسیله Gilead Sciences که تحت عنوان Tybosبه فروش می‌رسد). این دارو همراه با دیگر داروهای HIV-1 و با غذا مصرف می‌شود. تایید این دارو، کمکی است به بیماران مبتلا به HIV-1 تا تعداد داروهای مصرفی خود را در طول دوره درمان کاهش دهند. شایع‌ترین عارضه جانبی که حین مصرف این دارو دیده می‌شود، عبارتند از اسهال، تهوع، راش، سردرد، درد شکم و استفراغ. تایید این دارو براساس داده‌های کارآزمایی‌های بالینی مربوط به دو داروی داروناویر و ریتوناویر است که اگر با cobicistaتجویز شوند، کارآیی درمانی آنها بالا می‌رود. در این مطالعات، 313 بیمار آلوده به HIV در طول 24هفته مورد بررسی قرار گرفتند و تفاوتی از نظر عوارض جانبی و پاسخ به درمان میان این دارو با گروه مصرف کننده داروناویر همراه با ریتوناویر 100 میلی‌گرمی دیده نشده است.
Medica- News Today
