روزنامه سپید | اخبار 12 | 19 اردیبهشت 1395 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d26173
سازمان غذا و داروی آمریکا، سوسپانسیون خوراکی پرامپانل (Perampanel) با نام تجاری فیکومپا (Fycompa) را به‌عنوان درمان ادجوانت برای تشنج‌های با شروع پارشیال همراه یا بدون وجود تشنج‌های ژنرالیزه ثانویه و تشنج‌های تونیک-کلونیک ژنرالیزه اولیه، در بیماران مصروع بالای 12 سال مورد تایید قرار داده است. فرمولاسیون سوسپانسیون خوراکی، یک آلترناتیو بیواکی والان و قابل تعویض برای فرمولاسیون قرص فیکومپا محسوب شده و انتظار می‌رود که از ماه ژوئن 2016 میلادی در بازارهای مصرف عرضه شود. لین کرامر، از طرف شرکت تولیدکننده این دارو می‌گوید: «در مورد تایید سوسپانسیون خوراکی فیکومپا هیجان‌زده هستیم؛ زیرا از این طریق، گزینه درمانی دیگری در اختیار بیماران مصروع که در بلع قرص مشکل دارند قرار می‌دهیم.» تاییدیه سوسپانسیون خوراکی فیکومپا، براساس یک مطالعه بیواکی والان به دست آمد که در آن به مقایسه میان تک‌دوز سوسپانسیون خوراکی و تک‌دوز قرص پرداخته شد. فیکومپا، یک داروی خوراکی و نیز اولین و تنها AMPA غیررقابتی است که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار دارد. مکانیسم اثر دقیقی که فیکومپا از طریق آن اثرات ضدتشنجی خود را اعمال می‌کند به درستی شناخته شده نیست. فیکومپا به‌صورت قرص‌های پوشش دار 8،6،4،2 و 12 میلی‌گرمی در بازارهای دارویی موجود بوده است و هم اکنون در فرمولاسیون سوسپانسیون خوراکی نیز قابل‌تهیه است. بیش از 60 هزار بیمار در سراسر جهان تحت درمان با فیکومپا قرار گرفته‌اند. صرع، بیماری تشنج داری است که عملکردهای فیزیکی و روانی متعددی را در فرد تحت‌تاثیر قرار می‌دهد. طبق آمار منتشر شده از سوی انستیتو پزشکی آمریکا، صرع از شایع‌ترین اختلالات عصبی است و 9/2 میلیون نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند. تشنج‌های با شروع پارشیال، شایع‌ترین انواع تشنج در میان مبتلایان به صرع محسوب می‌شوند (60 درصد تمام موارد تشنج).
منبع: PRNewswire
