روزنامه سپید | اخبار 5 | 16 اردیبهشت 1394 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d23379
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، اظهارکرد: «بیماران تالاسمی امیدوار بودند با روی کار آمدن مدیران سازمان غذا و دارو در دولت یازدهم، مشکلات دارویی مبتلایان به تالاسمی پایان داده شود.» محمود هادی پور با انتقاد از اظهارات مدیر کل دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو گفت: «صحبت‌های دکتر پیرصالحی بیانگر سیاست سازمان غذا و دارو در سوق دادن بیماران تالاسمی به سمت مصرف داروهایی است که در کیفیت موثر آنها شبهه وجود دارد.» وی ادامه داد: «تاکنون پاسخ جدی در زمینه حل مشکلات مشاهده نشده است. با این وجود به بهانه کاهش هزینه‌های دارویی این وزارتخانه دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت را محدود و مستلزم هزینه‌ای گزاف کرده است.» هادی پور افزود: «در حالی که وزارت بهداشت مبلغی معادل ۲۰ تا ۲۴ میلیارد تومان هزینه مصارف فاکتور ۷ می‌کند حتی در کشورهای صنعتی این هزینه از محل بودجه عمومی سلامت پرداخت نمی‌شود.»
