روزنامه سپید | اخبار 12 | 23 آبان 1394 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d1907
Plymouth University موفق به ابداع روشی جدید شده‌اند که با کمک آن می‌توان بسیاری از بیماری‌ها و مشکلات ژنتیکی جنین را در مراحل نخست حاملگی شناسائی کرد. این روش بی‌خطر و بسیار ارزان است، فاقد عوارض جانبی بوده و علاوه بر دقت بالا، خطر بسیار کمی دارد. در این روش می‌توان گروه خون، جنسیت و شرایط ژنتیکی جنین را پیش از تولد مورد بررسی قرار داد.
در همین زمینه پرفسور نیل اونت سرپرست این تیم تحقیقاتی اعلام کرد: «اگرچه روش‌های تشخیص گروه خون و جنسیت نوزاد طی دهه گذشته رایج شده، در این روش جدید علاوه بر افزایش دقت، روش بسیار دقیق و حساس ردیابی و کشف دی ان ای نوزاد نیز وجود دارد.» درواقع، این آزمایش را می‌توان برای مادران در معرض خطر بیماری‌های ژنتیکی مغلوب وابسته به ایکس X-linked genetic recessive diseases از جمله هموفیلی، دیستروفی عضلانی دوشن و مادران دارای خطر بالای ابتلا به همولیتیک در نوزادانشان استفاده کرد.
کارشناسان معتقدند، این روش جدید می‌تواند در مراحل اولیه حاملگی مورد استفاده قرار گرفته و به این ترتیب از مراجعه بی‌مورد مادران به پزشک در طول دوران بارداری ممانعت به عمل می‌آید .لازم به توضیح است که با کمک این روش جدید می‌توان بسیاری از بیماری‌ها و شرایط مادر و جنین را تحت کنترل قرار داده و بررسی کرد که اگرچه بسیاری از این آزمایش‌ها پیش از این امکان‌پذیر بوده و انجام می‌شده، با کمک این روش می‌توان به نتیجه‌ای بسیار دقیق‌تر و با هزینه‌ای بسیار کمتر دست پیدا کرد.
نیل اونت در ادامه توضیحات خود اعلام کرد: «اکنون زمان آن رسیده که به طور رسمی با روش‌های نمونه‌برداری یا آمنیوسنتز و آزمایش پرزهای جفتی که هر دو بسیار خطرناک بوده و عوارض نامطلوبی دارند، خداحافظی کنیم.» با استفاده از این روش جدید، می‌توان بدون هیچ‌گونه خطری نسبت به شناسائی نارسائی‌ها و مشکلات احتمالی جنین و مادر اقدام کرده و با اخذ روش‌های درمانی مقتضی و مناسب از بروز گروه عمده‌ای از نارسائی‌ها و عوارض در جنین و مادر پیشگیری به عمل آورد.
پزشک متخصص و پژوهشگر بخش بیماری‌های جنین در بیمارستان پلیموث اعلام کرد: «انجام این آزمایش، یک روش پیشنهاد شده اختیاری است و به افراد این امکان را می‌دهد تا از آن چه قرار است در مورد جنین و مادر اتفاق بیفتد، آگاه شوند.»
منبع: Medical News Today
