چاپ خبر
امکان بررسی کل ژنوم انسان در ایـران
روزنامه سپید   |   اخبار 6   |   10 اسفند 1394   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d17360

       سپید: اولین همایش بین‌المللی و نهمین همایش سالانه انجمن نوروژنتیک ایران از تاریخ 12 تا 14 اسفندماه در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی تهران با حضور شش مهمان خارجی برگزار می‌شود. پیشگیری از معلولیت‌های ژنتیکی ازجمله اهداف مهم برگزاری این همایش است. حسین نجم‌آبادی، رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در نشست خبری که به همین مناسبت برگزار شد، گفت: « شرکت در این کنگره 15 امتیاز بازآموزی داشته و تاکنون 150 مقاله و 38 پوستر به دبیرخانه کنگره ارسال شده است.»

       وی بابیان اینکه انجمن نورژنتیک ایران با همکاری سازمان بهزیستی کشور، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت اقدام به برگزاری این کنگره کرده است، ادامه داد: «مهمانانی صاحب‌نظر از کشورهای فرانسه و آلمان و آمریکا در این کنگره حضور خواهند داشت. کاربرد ژنتیک نوین در پزشکی، ژنتیک اختلالات شناختی و ژنتیک اختلالات روانشناختی در این کنگره مورد بحث و گفت‌وگو قرار می‌گیرد. همچنین در کنار برگزاری این همایش کارگاه‌های مناسب در همین زمینه برای دانشجویان و علاقه‌مندان نیز برپا می‌شود.»

       نجم‌آبادی با اشاره به اینکه علم ژنتیک با سرعت بسیار زیادی در حال پیشرفت است، گفت: «برگزاری چنین کنگره‌هایی در افزایش توان علمی دانشجویان و محققین و دستیابی به اطلاعات نوین علمی حائز اهمیت است. در حال حاضر کل ژنوم انسان در کشور ما امکان بررسی دارد و در واقع سه سال است که به این مسئله دست یافته‌ایم. شناسایی و بررسی کل ژنوم‌های انسان در امر تشخیص بیماری‌های ژنتیکی بسیار مهم بوده و خوشبختانه ما به موفقیت‌های بسزایی در این زمینه دست یافته‌ایم.»

       وی گفت: « با پیشرفت تکنولوژی ژن‌هایی را که در بروز بیماری‌های مختلف دخیل هستند تا حدودی شناسایی کرده و می‌توان به جواب‌های موثر در این زمینه دست یافت اما بررسی ژنوم‌های فرد در کشور ما پوشش بیمه‌ای ندارد و افراد باید تمام هزینه آن را به‌صورت آزاد بپردازند.»