سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد، اولین دارو را برای درمان بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس که علت اصلی بروز بیماری در آنها، وجود دو کپی از موتاسیون F508de- است، مورد تایید خود قرار داده است. این دارو که «اورکامبی» (Orkambi) نامیده شده و محصول شرکت دارویی «ورتکس» است، داروی تایید شده ivacaftor (با نام تجاری Kalydeco از شرکت ورتکس) را با lumacaftor ترکیب کرده و برای درمان بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس که 12 سال و بالاتر باشند، اندیکاسیون تجویز دارد.

     شایع‌ترین عارضه جانبی مشاهده شده با این دارو، عبارت بودند از تنگی نفس، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، تهوع، اسهال و راش. در زنان نیز افزایش اختلالات منس، مانند افزایش خونریزی، دیده شد.

FDA