سازمان غذا و داروی آمریکا در روزهای گذشته کانگرلور(Cangrelor) با نام تجاری کنگرآل (Kengreal)،یک داروی ضدپلاکت داخل وریدی که از تشکیل لخته‌های خطرناک خونی در عروق کرونری قلب پیشگیری می‌کند را مورد تایید قرار داده است. این دارو برای تجویز در بزرگسالانی که تحت مداخله PCI برای باز کردن شریان کرونری باریک یا مسدود شده قرار گرفته اند، مجاز دانسته شد.

     طبق آمار اعلام شده از سوی مرکز پیشگیری و کنترل بیماری‌های آمریکا،مداخله PCI سالانه برای نزدیک به 500هزار نفر از مردم آمریکا انجام می‌شود. طی این روش، با بادکردن بالن در محل تنگی و تعبیه یک تیوب مش کوچک که استنت نامیده می‌شود، شریان مسدود مجددا به وضعیت عادی برگردانده می‌شود.

     کنگرآل با پیشگیری ازتجمع پلاکتی،باعث کاهش خطر عوارض ناشی از این مداخله نظیر حمله قلبی و ترومبوز استنت می‌شود.

     نورمن استوک بریج، سرپرست بخش داروهای قلبی- عروقی و کلیوی اداره تحقیق و ارزیابی داروهای سازمان غذا و داروی آمریکا می‌گوید:‌ «در مورد بیمارانی که تحت مداخله PCI قرار می‌گیرند، تشکیل لخته‌های خونی می‌تواند مرگ‌آفرین باشد. تایید کنگرآل گزینه درمانی تازه‌ای در اختیار این بیماران قرار می‌دهد.»

     مشابه سایر داروهای ضدپلاکت مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا، در مورد کنگرآل نیز خونریزی شدید از مهم‌ترین عوارض است. در مطالعه بالینی که به مقایسه کنگرآل و پلاویکس(کلوپیدوگرل) در جمعیت 10هزار نفری پرداخته ، کنگرآل به میزان قابل توجهی خطر حمله قلبی، نیاز به اقدامات بعدی و ترومبوز استنت را کاهش داد.

     در کل، وقوع خونریزی شدید در افراد شرکت‌کننده در مطالعه کم بود، ولی در گروه دریافت‌کننده کنگرآل بیشتر از دریافت کنندگان کلوپیدوگرل مشاهده شد(یک مورد در هر 170 بیمار در گروه کنگرآل و یک مورد در هر 275 بیمار در گروه کلوپیدوگرل).

سایت رسمیFDA