سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین تست تشخیصی را تایید کرد که میان انواع عفونت HIV افتراق می‌گذارد. این تست که تحت عنوان Bio-Rad BioPlex 2200 HIV Ag-Ab assay شناخته می‌شود، ساخت شرکت Bio-Rad Laboratories بوده و می‌‌تواند آنتی‌بادی‌های HIV-1، آنتی‌بادی‌های HIV-2 و آنتی‌ژن HIV-1 p24 را در نمونه‌های سرم یا پلاسمای انسانی تشخیص دهد و مشخص نماید. این تست با سیستم BioPlex 2200 قابل استفاده است که سیستم مذکور، قبلا به‌وسیله این سازمان در سال 2004 تایید شده بود. این ابزار جدید، امکان گزارش‌دهی جداگانه را برای نتایج آنتی‌بادی و آنتی‌ژن فراهم می‌کند. از آنجا که آنتی‌ژن‌ها و آنتی‌بادی‌ها در مراحل مختلف بیماری قابل تشخیص هستند، گزارش نتایج جدا از هم، به افتراق میان عفونت حاد و تثبیت شده HIV کمک می‌کند. تست تشخیصی تایید شده، قابل استفاده در بزرگسالان، کودکان 2 سال و بیشتر و زنان باردار است.

FDA