سازمان غذا و داروی آمریکا نتیجه بررسی درخواست ثبت داروی جدید مربوط به اکستامپزا، که کپسول های آهسته رهش اکسی کدون است را تا 12 اکتبر 2015 میلادی اعلام نخواهد کرد. مایکل هفرنان، مدیرعامل کلژیوم می‌گوید: «ما نسبت به برنامه مان برای اخذ تاییدیه اکستامپزا مطمئن هستیم و همکاری خود با سازمان غذا و داروی آمریکا را تا ورود این دارو به بازار ادامه خواهیم داد.» اکستمپزای آهسته رهش، فرمولاسیون خوراکی اکسی کدون است که برای درمان درد شدیدی که نیاز به مصرف طولانی‌مدت اپیوئید دارد و سایر گزینه‌های درمانی برای کنترل آن کافی نبوده تولید شده است. ماده موثره موجود در اکستمپزا- اکسی کدون - از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا و سایر مراکز مرجع در سراسر دنیا به دو شکل سریع الرهش و آهسته رهش مورد تایید قرار دارد.

منبع: GLOBE NEWSWIRE