سازمان غذا و داروی آمریکا نسب به افزایش خطر شکستگی‌های استخوانی در بیماران دیابتی دریافت کننده داروی کاناگلیفلوزین(Canagliflozin) هشدار داده و اطلاعات جدیدی را درباره اثرات این دارو در کاهش تراکم استخوانی، به برگه اطلاعات این دارو اضافه کرده است.

      سازمان غذا و داروی آمریکا، هم‌اکنون درحال بررسی خطر شکستگی‌های استخوانی به دنبال مصرف سایر داروهای گروه مهارکننده‌های SGLT2 ، نظیر داپاگلیفلوزین (Dapagliflozin) است؛ تا ببیند که آیا مطالعات بیشتر در زمینه ایمنی این دارو لازم است یا خیر. درمانگران و بیماران نیز ترغیب شده‌اند که هرگونه عارضه‌ای که به دنبال مصرف کاناگلیفلوزین یا سایر مهارکننده‌های SGLT2 مشاهده کردند، به سازمان مربوطه گزارش کنند.

      کاناگلیفلوزین، داروی ضددیابتی است که در صورت مصرف همزمان با رژیم‌غذایی ویژه دیابت و ورزش مرتب، قندخون را در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع2 کاهش می‌دهد.

      این دارو در گروه داروهای مهارکننده SGLT2 قرار دارد. کاناگلیفلوزین، به شکل تک دارویی با نام تجاری اینووکانا(Invokana) و در ترکیب با دیگر داروی پرمصرف ضددیابت یعنی متفورمین، با نام تجاری اینووکامت (Invokamet) در بازارهای مصرف موجود است. میزان تراکم استخوانی با استقامت استخوان‌های فرد ارتباط مستقیم دارد.

      بنابراین، متخصصان باید قبل از شروع کاناگلیفلوزین عوامل خطرساز شکستگی استخوانی را در بیمار درنظر بگیرند.

      شکستگی‌های متعاقب مصرف کاناگلیفلوزین، معمولا طی 12 هفته از شروع دارو رخ می‌دهند و این دارو به دلیل مرتبط بودن با کاهش تراکم استخوان‌ها، با شکستگی‌های ناحیه لگن و بخش تحتانی ستون مهره‌ها مرتبط است.

PRNewswire